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已用PE LS-55扫出的三维荧光光谱,为(*.sp3)格式,想用origin画立体图,请问如何把数据导出,仅用过HITACHI的FL 7500,那个系统里面是Data--->report就会出现excel格式的三维数据点,然后导入到
2016年05月02日发布人:jiankufanhan
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有用过LS55进行三维荧光扫描的吗!最好是结合仪器界面的具体操作,是岛津的荧光吗?还是瓦立安的?,PE的,不过扫描速度非常慢,瓦立安的,是的,LS55是PE的吧。第一步,打开工作站,点击工具栏第二个图标“图谱扫描”。第二部,在弹出的新窗口
2016年04月09日发布人:nmn
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已用PE LS-55扫出的三维荧光光谱,为(*.sp3)格式,想用origin画立体图,请问如何把数据导出?,仅用过HITACHI的FL 7500,那个系统里面是Data--->report就会出现excel格式的三维数据点,然后导入到
2015年06月01日发布人:nmn
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[size=2][color=Black][b]
实验中需要标记细胞膜分子,采用免疫荧光染色的方法,但是在激光共聚焦显微镜下没有能够看到细胞膜的染色,到是在整个细胞浆内有着色。
我的具体实验步骤:
1. 3.7%甲醛固定细胞
2012年09月03日发布人:cocacola
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探针设计
四、试验操作流程
1、RNA提取
2、反转录
3、荧光定量PCR
一、miRNA简介
小 RNA是 19~28nt的调控RNA分子,主要包括微 RNA(micro RNA,miRNA)和小干涉RNA(short
2011年10月07日发布人:avi317
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有用过LS-55分子荧光仪的吗?windous xp 系统与该仪器软件匹配吗?
最近仪器打开,软件总是显示offline.郁闷了,请求解决方案!
谢谢呀!!,可与windous xp 系统匹配。建议检查仪器与电脑连接线
2015年06月03日发布人:vbnm
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不太明白,同一台机器可不可以既做分子荧光又做原子荧光?谢谢!,不可以。分子荧光可以在溶液状态,测定分子的荧光,波长比较大;原子荧光要将溶液雾化-干燥-裂解-原子化,才能测量原子的荧光,波长比较小。,长见识,,,,多谢,谢谢,差点搞错
2016年05月02日发布人:jiankufanhan
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利用日立FL和PE公司的LS55对同一个样品做光散射分析,谱图不一样,不知为何,请帮忙分析一下!怀疑是条件设置不正确,比如扫描速度,SLIT大小等。我做了金纳米粒子和银纳米粒子的共振光散射,前面几个图是PE公司的仪器做的和用同样的样品在
2015年05月08日发布人:adg
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位战友,
最近想做双分子荧光互补检测蛋白相互作用,查了些文献,荧光蛋白基本选用的都是黄色荧光蛋白(YFP),由于我这里没有此载体且观察条件不具备,所以想用GFP或红色荧光
2013年05月13日发布人:birdfish
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不太明白,同一台机器可不可以既做分子荧光又做原子荧光?谢谢!,不可以。分子荧光可以在溶液状态,测定分子的荧光,波长比较大;原子荧光要将溶液雾化-干燥-裂解-原子化,才能测量原子的荧光,波长比较小。,长见识,,,,多谢,谢谢,差点搞错
2016年01月26日发布人:nmn